在充电/放电过程中，上海上海XRD峰出现分裂和移位行为。

比如，经信P2型结构正极会发生由P2→P2（有时通过OP4）→O2型相的不可逆演变，经信从而引起了晶格中位错的形成，并且在电池长循环中累积并最终会造成材料的结构崩塌而缩短电池循环寿命。因此，委关只能提供非常有限的容量（约为理论值的40-60％）。

【图文导读】图一 两种不同方向的P2-O2相转变的结构示意图图二   P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的物相表征（a）基于P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的同步辐射XRD的Rietveld结构精修（b）基于P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的中子衍射的Rietveld结构精修（c，于原意d）不同放大倍数下的SEM图像图三 Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2的电化学表征（a）电池在10mAg-1电流密度下的充电/放电曲线（b）循环性能和库伦效率（c）CV曲线（d）倍率性能图四 高分辨率的原位同步辐射XRD谱图图五部分衍射峰在充放电过程中的变化图图六 长期循环前后Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2正极的同步辐射XRD比较图图七 在不同充电/放电状态下收集的Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2电极的非原位XANES光谱图八Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2电极样品在长期充放电循环过程中的7LipjMATPASSNMR谱图九Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2和Na0.6Li0.2Mn0.8O2正极的容量保持率比较和掺杂Li在两种材料中变化的比较（a）Na0.6Li0.2Mn0.8O2和Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2正极在1.5-4.5V范围内的容量保持率比较（b）Na0.6Li0.2Mn0.8O2和Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2中TM层中的Li和Na层中的Li的占有比率变化的比较【小结】本文在基于过渡金属层中进行锂掺杂来稳定层状材料结构的策略，于原意设计并成功合成了一种新型的钠离子电池正极材料Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2。虽然大多数层状氧化物锂电正极采用O3结构，则同但相应的钠电正极则具有更多的热力学稳定结构，例如O3，P3和P2型等结构。2）掺杂Li被有效地保留在材料晶格中，版变名并且在过渡金属层和碱金属层之间可逆迁移。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，电网单投稿邮箱[email protected]。【成果简介】最近，拉停佐治亚理工学院HailongChen教授（通讯作者）团队设计了一种新型层状氧化物钠离子电池正极P2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2，拉停该正极材料在1.5-4.5 V的宽电压范围内稳定循环，其容量可高达190mAhg-1，并在80次循环后容量保持率为87%。

原位和非原位的结构表征表明，伏主该正极具有高性能的关键因素在于：伏主1）在1.5-4.5V的宽电压范围内消除了不可逆的P2-O2相变，从而实现充放电过程中高度可逆的单相固溶体储钠途径。

文献链接：批复Lithium-dopingstabilizedhigh-performanceP2-Na0.66Li0.18Fe0.12Mn0.7O2 cathodeforsodiumionbatteries(JACS,2019,DOI:DOI:10.1021/jacs.9b01855) 参考文献（选填）：批复Yang,L.; Li,X.; Ma,X.; Xiong,S.; Liu,P.; Tang,Y.; Cheng,S.; Hu,Y.-Y.; Liu, M.;Chen,H.,Designofhigh-performancecathodematerialswithsingle-phasepathwayforsodiumionbatteries:AstudyonP2-Nax(LiyMn1-y)O2JournalofPowerSources2018,381,171-180.Bai,Q.; Yang,L.; Chen,H.;Mo,Y.,ComputationalStudiesofElectrodeMaterialsinSodium‐IonBatteries.AdvancedEnergyMaterials2018,8(17),1702998.课题组介绍：佐治亚理工学院HailongChen课题组是以MaterialsbyDesign为主题，使用先进的原位表征手段和计算设计研发储能新材料和新器件的研究组。而华丰家具已拥有一支高素质的职工队伍，上海上海正绘制着华丰家具持续、快速、稳步发展的宏伟蓝图。

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