弹簧状微管聚集在维管束外侧方向，中国争力方形微管分布在维管束内侧方向，中国争力在吸湿后，弹簧状微管展示出更大程度的膨胀，使得在高湿度条件下维管束向方形微管方向弯曲，从而驱动松塔的鳞片移动。

对于Volmer步骤（图4d），光通所有卤素配位的Pt/LDHs比Pt（111）上的显示出更强的H2O吸附能力和更大的水解焓的形成，导致Volmer步骤加速。三、信最【核心创新点】该工作提出了通过辐照-浸渍法合成了多种轴向配体配位的铂单原子催化剂。

具综图3.Pt-SACs在碱性环境下的HER测试。扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）图像显示，合竞原始的NiFe-LDH和Pt-负载的LDH都表现出板状的纳米片阵列（图1b，e）。得益于高的第一电子亲和力，企业强下氯化物配位的Pt-SAC表现出与氢和氢氧化物的最优结合，促进了水解反应，并进一步促进碱性HER。

中国争力电化学阻抗光谱（EIS）也被用来研究HER动力学。如图2c所示，光通Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH的白线都位于K2PtCl4（Pt2+）和PtO2（Pt4+）之间，表明Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH中铂原子的价态在+2和+4之间，与XPS结果一致。

信最文献链接:Zhang,T.,Jin,J.,Chen,J.etal.Pinpointingtheaxialligandeffectonplatinumsingle-atom-catalysttowardsefficientalkalinehydrogenevolutionreaction.NatCommun13,6875(2022).https://doi.org/10.1038/s41467-022-34619-5本文由MichstaBe孙国文供稿。

为了揭示Pt单原子位点的化学环境，具综作者对Pt-SACs进行了定量的最小平方EXAFS曲线拟合分析，提出了Cl-Pt/LDH最可能的结构如图2e的插图所示。合竞开发单原子催化剂（SAC）是降低碱性析氢反应（HER）成本的一个有效解决方案。

目前，企业强下研究人员对于通过在酸性介质中的质子还原和在碱性介质中的水还原实现HER，已经进行了广泛的探索。中国争力相关研究成果以题为Pinpointingtheaxialligandeffectonplatinumsingle-atom-catalysttowardsefficientalkalinehydrogenevolutionreaction发表在国际期刊naturecommunications上。

其中，光通Cl-Pt/LDH在Volmer步骤中表现出最小的势垒（0.073eV）。信最对Pt-SACs上碱性HER的分步反应势垒进行建模。